le facteur du coeur??

le facteur du coeur??
Le facteur du coeur est un service de soutien, de correspondance, de réalisations de rêves pour les enfants malades ou handicapés qui se trouvent à l'hôpital, ou à leur domicile.
Une petite carte postale, ou une lettre fait toujours plaisir à ces enfants qui sont très touchés et pour certains même avec des soins très lourds, des examens contraignants, des médicaments à prendre chaque jour. Une carte leur permet de s'évader de leur quotidien, et d'oublier l'espace d'un instant leur maladie ou leur handicap.
Imaginez le large sourire que vous donnez à l'un de ces enfants quand il reçoit votre carte ou votre lettre.
Le facteur c'est :
- des actions de soutien envers des enfants malades
- des créations de blog
- des projets pour récolter des fonds pour aider, par exemple, un hôpital d'enfants atteints de mucoviscidose
- des petits gestes pour les anniversaires de nos membres.
des sensibilisations sur le handicap visuel dans les écoles, collèges et lycées.
- réalisation de rêves avec l'aide d'une autre association.

Le facteur fait parti de l'association "Rêves et sourires" association qui organise des journées récréatives avec des enfants malades ou handicapés et des enfants valides.
Si vous avez des questions, surtout n'hésitez pas, nous sommes là pour ça.
E-mail: fabrice.pamart@wanadoo.fr
Donnons un rayon de soleil à ces enfants mis dans l'ombre et l'indifférence.

cite du facteur du coeur
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# Posté le dimanche 09 septembre 2007 07:53
Modifié le dimanche 22 juin 2008 01:31

réves et sourires

réves et sourires
réves et sourires
L'association

« Rêves et Sourires » à été créé, selon la loi du 1er juillet 1901, le 10 novembre 2005, dont le but est de venir en aide aux personnes handicapées sur
le plan humain, sans aucune restriction de handicap.

Notre objectif, est d'offrir des journées récréatives et distrayantes, ainsi qu'un soutien moral, et de réunir lors de nos nombreuses manifestations handicapés
et valides, pour qu'enfin les mentalités changent.

Car c'est ensemble que nous pourrons lever les barrières sur le Handicap.

Les projets à venir :

Information et connaissance :

Intervention dans les écoles afin d'expliquer aux enfants le monde du handicap, et la vie quotidienne des handicapés.

Organisation d'une collecte de jouets, et information.

Soutien moral :

Distributions de jouets aux enfants dans les centres et services pédiatriques pendant les fêtes, pour faire oublier l'espace d'un instant leurs souffrances
« opération un jouet un sourire ».

Distraction :

Visite de ferme, et zoo pour se familiariser avec le monde animalier, accompagné d'un pique nique.

Organisation de journée à la pêche, avec pique nique et jeux de détente (ballon, pétanque, jeux de société).

Tournois handisport réunissant personnes handicapées et valides.

Organisation de soirée détente, (karaoké, concert, chorale).

Récolte de fonds :

Organisation de loto afin de nous permettre de récolter des fonds pour réaliser nos projets.

Pour permettre la réalisation de ces projets, nous avons besoin de votre soutien, par un don, une adhésion ou une aide humaine lors de nos manifestations.

Vous avez la possibilité de devenir membre de notre association, de réaliser des rêves et participer à nos activités, il suffit pour cela de remplir un
coupon d'adhésion que vous pouvez obtenir en me faisant la demande, cliquez sur mon pseudo qui se trouve en haut de cette page.
Si vous voulez aider l'association n'hésitez pas à me le faire savoir. C'est une association formidable, qui m'a aidé à réaliser ce projet.
le facteur du coeur

. Voici le site de l'association et son forum qui seront bientôt en ligne.
Merci à Nathalie, présidente, qui a accueilli le facteur dans son équipe, son association mérite d'être connue. Faites lui un peu de pub à travers vos
blogs en insérant cet article, et en en parlant autour de vous
Merci.
http://revesetsourires.free.fr/



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# Posté le lundi 10 septembre 2007 05:31
Modifié le mardi 11 septembre 2007 02:06

question,réponce.

question,réponce.
Salut,
Sur cet article, retrouvez toutes les questions que l'on me pose régulièrement,ainsi que leurs réponses.
Si des questions vous traversent l'esprit au sujet des associations, n'hésitez pas à nous les poser à cette adresse:
lefacteurducoeur@hotmail.fr
Merci. 
1: Qu'est ce qu' une lettre ou une carte peut apporter aux enfants malades ou handicapés?
Cela leur apporte de la joie mais aussi de la force pour se battre contre la maladie et les aider à affronter leur handicap et également tenir le coup face
à des traitements parfois très lourds. Et puis surtout se sentir moins seul et retrouver le sourire grâce à l'envoi d'une carte. 
2: Sous quel format peut on envoyer de la correspondance?
Vous pouvez faire de la correspondance soit par courrier, ou carte, ou petit dessin pour les terriens ,conte,ou histoire, mais nous préférons des cartes
postales représentant, par exemple, le héros préféré de l'enfant, son joueur de sport ou sa star, ou encore son animal préféré. Et puis les cartes se collectione! 
3:  Au niveau sécurité des enfants?
La sécurité des enfants est pour nous une priorité. Chaque adresse, aussi bien des personnes qui écrivent aux enfants, que les enfants eux mêmes, sont vérifiées.
Une petite enquête est réalisée avant chaque validation ( vérification de l'adresse postale, des numéros de téléphone, contacts avec les parents et dans
la mesure du possible avec l'enfant, etc...). 
4: Comment fait on pour s'inscrire?
 C'est tout simple, il suffit de remplir une fiche que je joindrais sur le blog, avec toutes les parties à remplir totalement. Une fois le dossier rempli,
vous devez le renvoyer à l'adresse indiquée. 
5: Peut on se retirer du projet à tout moment?
 Oui bien sur. Chacun est libre de se retirer du projet à tout moment sans avoir besoin de se justifier. 
6: Le projet est il gratuit?
Le projet est totalement gratuit. Cependant, il est possible de devenir adhérant des associations partenaires du projet. Pour connaître les tarifs, il suffit
de me le demander par e-mail. Pour l'association "rêves et sourires" le tarif est indiqué. 
7: Peut on aider l'association autrement qu'en écrivant du courrier?
Bien sur. Pour "rêves et sourires" et "force des ailes", nous sommes toujours à la recherche de personnes pour nous aider à réaliser des projets bénévolement.
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# Posté le mercredi 12 septembre 2007 00:20
Modifié le mercredi 12 septembre 2007 00:55

pour bien débuté la corespondance.

pour bien débuté la corespondance.

C'est la première fois que vous vous lancer dans l'écriture à nos teriens en détresse et vous ne savez pas quoi leur écrire...

C'est très simple !
La première chose à faire est de lire la petite présantationque l'association envoie aux menbre qui son inscrie.
Cette présentation permet de connaître un petit peu les terriens : quel âge ont-ils ? Fille ou garçon ? Qu'aiment-ils particulièrement ? De quelle maladie
souffrent-ils ?
Bien évidemnt, ce dernier point ne sert que pour percevoir un tout petit peu le quotidien de nos terriens et non pour parler de la maladie !

Ensuite, il faut choisir le support : la carte postale (une vue de votre région ou ville, l'animal favori de votre destinataire, ... ) est le support le
plus adapté : il n'y a pas place pour de grand discours mais recevoir une carte colorée est toujours un bonheur. En plus, les cartes se collectionnent
!

Cela fait, lancez-vous en vous présentant :

Par exemple :

Bonjour, (nom du destinataire),
Je m'appelle ............... et j'habite ................
Tu ne me connais pas (encore !) mais moi, je sais déjà plein de choses sur toi, comme le fait que tu aimes ...............
J'ai eu tes coordonnées par la chaîne de "Force & Détermination donnent des ailes" ou le facteur du c½ur,et j'avais très envie de t'envoyer mes amitiés.
J'espère que tout va bien pour toi et que tu profites agréablement de cette période de vacances !
A très bientôt,
Signature + éventuellement adresse de l'expéditeur.

ou

Bonjour, (nom du destinataire),
Tu dois te demander qui je suis et pourquoi je t'écris ! Moi, j'ai eu ton nom dans la chaîne de "Force & Détermination donnent des ailes"ou le facteur du c½ur.
Je m'appelle ............... et j'ai ..... ans. J'habite ................... et comme toi, j'adore....................
Si tu veux, nous pourrions correspondre et échanger nos commentaires sur notre [(chanteur favori) ou (sport préféré) ou (animal préféré) selon les cas].
En attendant, je t'envoie plein d'amitiés ! Je te laisse mes coordonnées si tu as envie de me répondre (...........)
A bientôt !et ta signature.
voila, il ne te reste plus ka tinscrire, pour rendre le sourires a des enfants malade, ou handicapé.
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# Posté le samedi 15 septembre 2007 00:39

témoignage cotidien d'une malade

témoignage de la vie cotidiène d'une malade qui a besoint de soutien.
La mucoviscidose et le diabète à cause de la muco !!

On est handicapé de l'intérieur
Ca ne se voit pas pourtant elle est bien là !!
Nous empêchant de bien respirer
Et on souffre
On a souvent mal au ventre
Mal à la tête ...
Il ne se passe souvent pas un jour sans avoir quelque chose !!
Une douleur quelconque !
Notre quotidien est :
Médicament le matin, médicament le midi, Médicament le soir
Et entre temps il y a les aérosols, la kiné respiratoire
Moi j'ai presque 40 soins par jour
(Pour dire juste 38 !)
Et comme en plus j'ai le diabète ça me rajoute des soins !!
Dans 1 journée j'ai entre 2h à 3h de soins !!
Mais je vais en cours, bien sur, au collège comme les autres !
Je suis juste souvent absente
Et je sors des fois de cours pour douleur quelconque !
Mais moi j'aime bien le collège contrairement à d'autres
Car pour moi ça me permet d'être à peu prêt normale oui je n'ai presque pas de soins
Alors que dès que j'arrive à la maison il y a kiné, aérosol, créons, ursolvant ... toute sorte de médicaments et de soins !!

Témoignage de Manon Buffoni 14 ans
Tiré du livre « Souffles de vie » dans lequel Manon raconte sa maladie.
Retrouvez le livre sur : http://www.lulu.com
Une partie de la vente de ce livre ira à la recherche contre la mucoviscidose.
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# Posté le mardi 18 septembre 2007 00:39